QA（现场）

1、监督和指导分管区域内按GMP要求及文件要求实施。

2、参与分管区域内日常偏差的调查并送达上级领导审核。

3、完成对分管区域内相关监控记录的填写、批生产记录的审核。

4、跟踪分管区域内变更的实施，确保按变更方案执行无偏离。

5、负责分管区域内相关文件、记录的审核。

6、负责组织协调分管区域内有关质量事件的调查及跟进。

7、检查分管区域内操作人员日常GMP的执行情况，并将不符的情况汇报至上级。

8、对分管区域官方检查或审计缺陷的整改情况进行跟踪检查。

9、完成部门安排的其他质量保证部门相关工作。

任职要求：

1、本科以上学历，化学、药学相关专业；

2、3年以上相关从业经验；

3、具有较强的责任心、沟通能力、文字表达能力、执行能力；

4、掌握GMP相关知识；熟悉产品的工艺流程及车间操作技能。