文件QA
4-5.5千·13薪成都市本科不限经验
职位描述
1、负责GMP文件管理工作，包括文件的审核、发放、收回、复制、保管、销毁等。
2、负责建立GMP文件的电子目录并及时更新。
3、负责修订完善本岗位相关文件；
4、负责管理GMP文件、相关文件进行抽查，若有问题及时反馈相关部门等；
5、负责配合部门开展精益工作、偏差调查工作等；
6、负责上级安排的其它工作。
任职资格：
1、药学及相关专业，本科以上；
2、熟悉药品生产、检验、质量管理等相关工作，具备GMP相关知识；
3、具备一定协调沟通能力、执行能力、解决问题能力和高度的责任心；
4、能熟练使用计算机办公软件
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