临床研究协调员

1.负责临床试验项目的启动、执行及关闭阶段的协调工作，确保项目按计划进行。

2.管理并维护临床试验文件，包括但不限于研究方案、知情同意书、病例报告表等，保证其准确性和完整性。

3.协调与研究者、伦理委员会、监管机构以及供应商之间的沟通，解决项目实施过程中遇到的问题。

4.负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调，分析数据，定期向项目团队汇报项目状态。

任职要求：

1.具备医学、药学或生物工程的本科及以上学历。

2.具备良好的组织协调能力，能够高效管理多项任务。

3.出色的人际交往能力，能与不同背景的专业人士有效沟通。

4.对临床研究流程有基本了解，熟悉相关法规和指南。

5.良好的文档管理和计算机技能，熟练使用Office办公软件。

6.工作认真负责，具备良好的团队合作精神和解决问题的能力。