CRC（重庆驻地）

2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作;

3、配合CRA完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。

任职资格1、 专科以上学历，临床医学等相关专业；

2、 有两年以上临床医学相关工作经验;

3、 有良好的沟通能力和服务意识，具有团队协作精神，有责任心和亲和力；

4、 较强的应变能力，能够承受工作压力，可适应出差。