医疗器械QA

2、部门内培训矩阵更新、组织培训实施、培训效果确认及记录归档；

3、协助外审、内审及日常GMP检查；

4、纠正预防措施发行、评估、调查、纠正措施制定、措施实施、措施验证、有效性验证；

5、变更申请，变更评估，变更实施 跟踪；

6、月度GMP会议输入（外来文件识别、解读确认、内外部识别改进项跟踪），组织反馈及不良事件数据输入；

7、协助定期风险评价报告编制...