质量部负责人

2、负责企业自检，编制GMP自检计划，定期组织公司自检，检查GMP的实施情况，评估企业是否符合药品生产质量管理规范的要求，并提出必要的纠正和预防措施，并写出自检报告

3、负责制定员工的GMP培训及考核计划，并组织实施

4、负责公司各产品的质量回顾，进行偏差调查

5、负责公司产品不良反应的监察与报告

6、负责会同有关部门对药品生产过程出现的重大质...