临床协调员CRC（济南）

岗位职责:1）根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作；2）协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；3）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；4）协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；5）协助研究者完成试验标本的处理、...