临床监查员CRA（南阳）

2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；

3、组织召开研究者会议；

4、跟进伦理审核相关事项；

5、协助管理研究中心的合同和费用；

6、协助启动会的准备和召开；

7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；

8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；

9、负责研究中心的关闭。


任职要求：

1、2年以上药物CRC工作经验，或1...