文件QA

1、负责GMP文件的管理，包括：文件的生效、复印、发放、回收、归档、销毁。

2、负责GMP文件系统的建立，起草与修订相关文件。

3、负责制定GMP文件定期回顾计划，组织定期回顾。

4、受控记录的发放、收回及归档。

5、批记录的发放、收回及归档。

6、负责公司与产品质量、注册文件、法规文件有关的主要文件和记录的档案管理。

岗位要求

1、有GMP文件管理经验，熟悉文件管理流程；

2、熟悉GMP对文件管理的要求；

3、三年以上制药企业工作经验；

4、能适应重复性工作；

工作地点：广东省清远市高新区

人才政策（可重叠享受）：

1、享受清远市高新区人才津贴：全日制博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴；

2、享受清远市人才津贴：全日制硕士20万；

3、享受清远市人才津贴：全日制博士40万+10万安家费。

福利：五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建