QA保健品行业
5.5-6千东莞市专科不限经验
职位描述
1.负责车间生产全过程和公用系统的质量监控;
2.监督车间按照批准的工艺进行生产,并对车间各岗位执行SOP情况进行检查;
3.负责生产批记录的初步审核,现场监控相关GMP文件的制定和修订;
4.生产现场相关质量信息(偏差、变更、投诉)的协调、跟踪、落实;
5.了解软胶囊、固体制剂生产全过程的监督检查工作;
6.负责收集、整理和审核批生产记录;
7.负责外包材的入厂验收;
8。负责原辅包、中间产品、成品的取样、芳行并做好相关记录。
任职要求:
1.大专及以上学历,药学、化工、生物、食品等相关专业;
2.1年以上制药行业现场QA或质量管理相关工作经验;
3.熟悉保健食品GMP、食品安全法等管理相关法律法规;
4.善于主动沟通,具有较强的中文写作技能、计算机办公技能;
5.具有较强的逻辑思维能力、质量意识、安全意识及良好的执行力。
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