实验室QC综合组组长

1、负责检验记录及验证记录全面复核并随机抽取部分配套辅助记录检查。

2、负责电子数据审核。

3、负责电子数据备份。

4、负责实验室样品管理（包括样品接收、分发、销毁、留样等），指令单的打印。

5、负责实验室培训记录、SOP、内控质量标准记录等文件的整理。

6、负责实验室记录的打印和归档。

7、负责实验室在线温湿度监控系统的管理

。

8、负责实验室易制毒系统的管理。

9、负责保证实验室现场标识、SOP、计量证书时刻保持更新后状态。

10、负责更新稳定性计划，每月出稳定性月度计划。

11、负责制定实验室仪器定期校准和维护计划。

12、负责稳定性试验箱及稳定性实验室管理

13、负责稳定性数据登记汇总。

14、执行QC主管安排的其他工

岗位要求：

1.药学、生物制药相关专业，具有大专 (3年制)及以上学历或执业药师资格证；

2、熟悉药典、GMP等法规要求；

3、有GMP符合性检查经验者优先；

4、有1-2年的实验室管理经验者优先；

5、吃苦耐劳，有一定的抗压能力。