QA专员

1.对批记录进行合规性检查。

2.进行生产现场的巡检、取样等相关工作。

3.修订工作范围内的相关文件。

4.参与APR、偏差、CAPA工作。

资历要求：

1. 熟悉口服固体制剂相关工艺流程，具有口服固体制剂现场QA经验优先。

2. 熟悉GMP规范等相关规定。

3. 熟练运用office软件，能够操作SAP、WMS等软件。