QA专员（QC及方法验证方向）

1、负责审核公司原辅料、中间体、成品、稳定性等检验记录审核及上机审核；

2、负责审核方法转移报告及数据；

3、监督指导QC严格执行公司文件，确认符合GMP管理要求；

4、参与QC的偏差、OOS调查等质量时间并追踪措施执行；

5、协助完成产品杂质档案、质量回顾等文件的数据汇总；

6、协助领导进行公司的质量体系建设、执行、升级；

7、完成领导安排的其他工作任务。

任职要求

1、2年以上药企或相关行业QA/QC工作经验，熟悉液相、气相、理化等实验要求，熟练使用相关仪器及工作站；

2、熟悉方法验证及转移要求；

熟悉质量管理体系、GMP相关标准，有药厂工作经验者优先。