临床专员

1. 负责临床研究项目管理，包括文献调研、临床文件准备、跟进协调临床试验进度等；

2. 负责临床部分申报资料撰写等；

3. 负责临床研究现场稽查，并撰写稽查报告跟进整改情况等；

4. 负责药品作用机制及靶点评估筛选

5. 协助完成立项临床策略评估工作；

6. 协助与CRO与临床研究中心协调及沟通工作，配合药监部门临床现场核查等。