临床监查员

1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议。

2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。

3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品；

4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。

5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。

6、能培训临床协调员，协助完成SOP流程制定与完善。

岗位要求:

1、专业要求：有一年以上CRA经验，有临床医学或药学背景，本科学历。

2、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；

3、素质要求：身体健康、性格开朗、善于沟通；

4、其他要求：熟练使用电脑。