医疗器械体系工程师（常州）

1.完善公司内部质量管理体系文件，确保体系的推进、实施及有效持续改进；

2.协助产品体系考核做资料整理、审核、评审等工作；

3.参与内审、外审审核，完成管理评审；

4.负责对纠正预防措施进行跟踪；

5.检查并组织整改体系运行过程中发现的不符合项；

6.负责质量管理体系程序文件及各种体系相关的知识培训；

7.完成领导交办的其他任务。

任职资格：

1.具有医疗行业相关专业大专及以上学历；具有ISO13485内审员证书；

2.至少2年以上医疗器械行业体系管理经验；

3.熟悉医疗器械质量管理法规,熟悉医疗器械质量管理流程。