SQE工程师

b) ISO9001和IATF16949中适用的与审核范围有关的要求；

c) 适用的待审核制造过程，包括PFMEA和控制计划

d) 与审核范围有关的适用的核心工具要求；

e) 如何计划审核、实施审核、审核报告以及关闭审核发现。

2、制程品质异常的确认分析及处理

3、来料异常供应商辅导改善及效果追踪确认

3、供应商的定期及异常稽核的执行

4、主导供应商原材料来料、过程、售后问题分析跟踪及改进工作

5、每月管辖的供应商等级评比以及每年的供应商等级评比，对末位供应商进行改善跟踪

6、供方PPAP生产件批准程序实施及资料审核

7、参与供应商选择与供应商淘汰决策