CRA

1.依据研究方案与法规要求，定期对临床研究中心进行现场监察，负责几家中心的临床试验项目管理；

2.独立按照项目计划安排执行工作，协调解决项目执行过程中出现的问题，按计划提交工作报告，确保项目按进度完成；

3.细致核查项目试验数据，确保数据真实、准确、完整，保证项目质量；

4.协助项目经理完成项目相关资料的整理及编写；

5.领导安排的其他相关工作。

任职资格:

1.医学、生物学、检验医学等相关专业本科以上学历；

2.至少3年CRA相关工作经历，熟练掌握器械GCP及临床试验流程，有完整临床试验全流程项目经验。生殖项目或者IVD项目工作经验优先；

3.具有良好的沟通和协调能力，能够与临床研究机构的研究人员、伦理委员会成员、公司内部各部门等进行有效的沟通交流，协调推动项目顺利进行；

4. 具备较强的自我驱动力和执行力，能够按照项目计划独立完成各项监察任务，保证项目进度不受影响；

5.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。