临床监查员/CRA-南京

2.负者临床试验文件的整理工作，并对伦理委员会批件进行初步审核；

3.负责组织筹备研究者会议，做好会议纪要，并对所负责中心研究者的联络与接待工作。

4.负责管辖研究中心的全面工作，严格按照中国法律、法规、GCP、SOP、和试验方案，在项目规定的进度内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭等工作；

5.负者研究人员试验方案、GCP及...