临床协调员crc

1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准；

2.获取符合入选标准的受试者随机序号；

3.向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意；

4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访；

5.协助研究进行试验原始资料的收集和整理；

6.经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)；

7.临床试验检查过程中保证样本的运输，报告单据的取回，受试者基本体征的记录如：体温、血压、心电图检查等；

8.通过与受试者的接触，发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件；

9.协助研究者进行试验用产品管理；

10.研究用全部资料的管理。

任职要求：

1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，专科以上学历；

2、参加过临床试验工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规；

3、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；

4、有医美项目经验者优先（如面部埋植线、透明质酸钠凝胶等）。

5、能够熟练掌握office办公软件。

工作时间：早9点-晚5点，周末双休。

工作地点：河北沧州市