临床监查员CRA（长沙）

7千-1万

杭州市专科1-3年

职位描述

1、遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行药物临床试验的组织、实施、研究中心调研、筛选、启动、监查和关闭访视

2.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，并将质量问题汇报给负责的项目经理和/或直线经理

3.根据研究中心要求，在计划时间内完成研究中心药物临床试验机构办公室立项

4.协助项目在计划时间内及时递交临床试验文件并...

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