药品生产现场qa

- 参与生产过程中的关键控制点监督，记录并分析异常情况，提出改进措施；

- 协助完成生产批次的放行审核及相关质量文件的编写与归档；

- 配合相关部门进行质量审计、偏差调查及变更管理等工作。

【任职要求】

- 大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业优先；

- 对药品生产质量管理规范（GMP）有基本了解，具备良好的责任心和细致的工作态度；

- 具备较强的学习能力和沟通协调能力，能适应团队合作与一定强度的工作节奏；

- 不限工作经验，欢迎应届毕业生或转行人员投递。