药品生产质量管理QA（现场qa与体系qa） (职位编号：01)

1.监控生产车间各生产工序动态，负责日常质量监督检查，监督GMP实施情况。

2.组织参与环境监测并完成环境监测记录。

3.审核生产记录及现场记录。编制和审核相关质量文件，如SOP、批记录、偏差报告等

4.调查生产过程中异常情况和偏差，协助处理和反馈。

5.对使用的监测设备进行管理。

6.监督厂房.空调设施设备。

7.监测无菌实验室.库房取样间.提取部洁净区，完成监测记录。

任职资格：

1.统招大专及以上学历，药学.药剂.化学.分析等相关专业；

2.有药企现场QA相关工作经验者优先；

3.熟练操作各类办公软件，能够熟练使用Word.Excel,PPt等Office软件；

4.具有良好的沟通.计划.组织.协调能力。