QA文件管理员

岗位职责：根据药品生产质量管理规范要求, 负责GMP文件和记录的全生命周期管理，包括制定文件分类与层级架构、建立编码体系、实施格式合规性审核、生效颁发及记录的打印下发；对人员培训、人员资质、人员进出、人员健康、人员卫生等方面进行规范化统一管理。提升员工技能、专业知识和工作能力，保证生产、经营安全，使人员管理工作符合相关法规及ISO标准要求，并推动质量管理体系的持续改进与优化。

1. 文件管理工作：（...