临床协调员CRC

2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

CRC岗位要求:

1、临床药学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，本科以上学历2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑3、良好的英文读写及听说能力，英语四级4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

5、能熟练掌握office办公软件:

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。加入普蕊斯，你将获得:专业培训五险一金，补充医疗保险，福利补贴:餐费补贴，交通补贴，通讯补贴，高温补贴，生日礼物，结婚礼物，生育礼物，过节礼(费).985/211高校人才福利津贴伯乐奖，蕊心奖，蕊恩奖;研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目夜班补助，肿瘤项目SAE报告奖金等带薪年假，超长春节假期:更多福利，等你来发现……公司介绍普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过3000名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过150个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。