临床试验助理（CTA）

1. 文件管理：

a) 项目文件管理：考虑III期项目进行时间比较长，项目层面文件需要归档保存。如方案、IB、项目会议文件等重要信息。

b) Site文件管理：III期项目11家中心，以及IIT和I期site文件管理，涉及到项目文件纸质文件以及电子文件在公司的管理。

c) 文件定期审阅：项目层面以及site层面，需要定期核对，通常会要求至少半年核对一次文件。

2. 费用申请：

a) 供应商费用：根据合同定期支付。

b) Site费用：根据合同定期支付。

3. 其他：

a) 上海办公室事务处理。

b) 其他日常协助事务。

任职要求：

1. 专科及以上学历，医学、药学或相关专业；

2. 1年以上的临床项目文档管理、费用管理的相关经验；