cra临床监察员

1、主要负责监查临床试验全过程的实施情况；

2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

3、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

5、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

6、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；

7、负责CRC的培训指导与管理。

任职要求：

1、5年及以上作为药物或医疗器械临床研究项目CRC或CRA从业经验；

2、医学或药学或生物学等相关专业优先；

3、具有较强的与临床研究者沟通协调及自我调整能力；

4、有较强的组织协调、沟通及解决问题的能力；

5、可同时负责多个方案、研究中心监查工作；

6、具有较好的执行能力、团队协作能力及时间管理能力。

PS：出差占比约60%。