CRC 临床协调员

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2. 协助研究人员完成临床研究各个阶段数据信息的收集和，整理和归档工作；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;

4. 协助研究人员完成受试者材料样本的采集，保存，记录和递送工作；

5. 协助研究人员管理临床研究中药品试剂等物资的调配和使用，如医疗物资的接收，保存，发放、回收和统计记录等；

6. 协助研究人员填写病例报告表，完成临床研究的结果记录等；

7. 协调临床研究中各方人员的沟通协作；

8. 实验过程中涉及到的公司实验相关的经营性项目；

9.和监察员沟通合作，协调监督临床试验中行政和管理相关事务，代表医院方和公司，第三方CRO公司处理现场沟通事务；

10.整理科研与行政管理相关内容对项目组进行汇报；

岗位要求：

1.本科及以上学历，医学、护理学、药学或生物学等相关专业；

2.1年及以上药物或医疗器械CRC工作经验；了解诊断，样本处理规范；

3.熟知GCP和临床试验相关法规的要求；

4. 良好的沟通与协调能力、时间管理能力以及问题分析与解决能力

5. 乐观开朗、细心，具有团队精神，责任心强。