药品生产工艺员

2.做好各工序实施GMP管理的监督与检查工作。

3.检查GMP文件执行情况；协助验证小组组长做好验证工作。

4.车间各工序出现异常现象，及时组织人员解决问题，并向车间主任汇报。

5.熟练掌握原辅料的质量标准，并能按照质量标准对生产过程的产品进行判断和处理（车间条件下可执行的质量标准）。

6.负责车间各工序批生产记录、辅助记录的发放、收集汇总工作，及时收集掌握车间各工序的生产数据。

7.协助车间主任抓好车间各项管理工作。

8.每月月底负责收集车间各岗位的辅助记录，并逐一检查核对无误后整理归档，同时下发次月各岗位的空白记录表格。

9.完成上司或领导安排的其他工作。