现场QA副主管
7-9千合肥市专科不限经验
职位描述
岗位职责：
质量把控与环境监测：负责药品生产现场及驻场环节的质量关键点把控，组织实施人员卫生规范检查、生产区域环境卫生检测，确保生产环境符合 GMP 标准要求。
全剂型生产监控：针对固体制剂、液体制剂、胶囊剂、外用制剂等不同剂型的生产过程，进行全流程现场监控，及时发现并纠正潜在质量风险。
团队管理与协调：统筹现场 QA 人员工作安排，制定排班计划，监督工作执行情况；组织团队培训与绩效考核，提升团队整体专业能力与工作效率。
专项任务执行：高效完成领导交办的其他临时性质量检查、专项整改、跨部门协作等工作任务。
任职要求：
学历背景：药学、制药工程、等相关专业，专科及以上学历；
经验要求：拥有 5 年以上药品生产现场监控管理经验，熟悉药品生产全流程，对 GMP 规范有深入理解与实践经验，能够熟练运用质量管理工具。
能力素质：具备出色的团队领导力，可有效管理和激励团队；拥有较强的应变能力，能快速处理生产现场突发质量问题与紧急事件。
专业素养：专业知识体系完善，熟悉医药工业相关法规政策（如《药品管理法》《药品生产质量管理规范》等），具备良好的质量风险意识与合规意识。
上班地点
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