CRC临床协调员-保定（五险一金、双休）

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点：各大知名三甲医院人才要求：

1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历，有临床试验经验者优先考虑2、有英文基础3、沟通...