临床医学经理

1、负责撰写临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等新药申报相关材料；

2、整理并分析总结医学文献；

3、制作PPT等临床会议相关资料；

4、建立并维护临床试验专家资源；

5、完成领导交付的其他任务。

任职要求：

1、临床医学、药学相关专业，硕士及以上学历；

2、熟悉医学写作法规的要求，有过3个及以上项目的医学写作经历；

3、具有良好的英文阅读、书写能力；

4、熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验质量管理规范；

条理逻辑性强，工作积极主动、注重细节。