药物分析研究员

2、起草有关文件，包括SOP、质量标准、分析方法、分析方法开发方案、分析方法开发报告等

3、负责检验原始记录，试验记录等记录的书写和整理，保证其真实性、及时性和完整性，确保分析工作遵循有关SOP，符合GLP、GMP的有关规定

4、能够根据最新药品注册法规要求，在指导下起草注册申报所需的相关技术资料

5、负责实验室的干净、整齐、有序等规范维护

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