医学专员

2.负责所辖医疗器械项目的方案、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）的编写，包括与统计方及数据管理方的配合

3.对方案、总结报告模板进行更新维护

4.定时维护更新行业国内外的法规、政策要求及各类临床试验标准

5.筛选国内外临床文献资料，负责医学信息的搜集、编辑和审校工作。

任职要求1、临床医学专业，硕士学历

2.英语六级以上，通过雅...