体系专员

1、负责公司质量管理体系文件的收集，整理，分类，存档，保护，统计等工作。

2、配合公司各种质量管理活动执行与推动,负责对相关管理体系内审及措施跟踪、外审不合格项纠正跟踪、迎检第三方认证工作。

3、负责整理、提交、并跟进产品注册相关事宜。

4、负责协助编制、整理法规类培训等事务。

任职要求：

1. 工商管理、机械、制造或质量管理类，医疗器械或医药类等相关专业，大专以上学历。

2、2年以上同行业质量管理或体系认证工作经验。

熟悉管理体系认证（ISO9001、13485质量体系等）。

3、责任心较强，工作认真，坚持原则。