法规工程师（国内）
7千-1万·13薪深圳市专科不限经验
职位描述
岗位职责：
1.协助公司二类或三类产品注册相关文件的整理、归档及更新；
2.梳理法规对产品的注册要求，并将要求输入到研发、生产和质量等部门；
3.梳理并编写现有的注册申请资料，硬保申请资料的一致性和逻辑性；
4.与检测所、药监局等外部机构进行有效沟通，推进项目进度；
5.完成上级交待的其他任务。
任职资格：
1.3年以及国内注册经验，有三类医疗器械产品注册经验优先；
2.大专及以上学历，医学类、生物类或医疗器械相关专业优先、本科或硕士优先；
3.良好的团队协作精神和沟通能力，积极的工作态度和良好的抗压能力。
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