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法规工程师(国内)

7千-1万·13薪
深圳市专科不限经验

职位描述

岗位职责:
1.协助公司二类或三类产品注册相关文件的整理、归档及更新;
2.梳理法规对产品的注册要求,并将要求输入到研发、生产和质量等部门;
3.梳理并编写现有的注册申请资料,硬保申请资料的一致性和逻辑性;
4.与检测所、药监局等外部机构进行有效沟通,推进项目进度;
5.完成上级交待的其他任务。
任职资格:
1.3年以及国内注册经验,有三类医疗器械产品注册经验优先;
2.大专及以上学历,医学类、生物类或医疗器械相关专业优先、本科或硕士优先;
3.良好的团队协作精神和沟通能力,积极的工作态度和良好的抗压能力。

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