文件QA
5-8千中山市专科不限经验
职位描述
职责：
1.GMP体系文件管理
2.收集各类药品管理及相关法律、法规和技术要求
3.监管质量管理体系运行
4.年度产品质量回顾分析，工艺用水回顾分析
5.GMP培训管理
6.其他相关工作
要求：
1.大专及以上学历，医药或相关专业优先
2.3年或以上药品质量管理相关工作，GMP相关经验者优先
20,861+ 岗位更新等你来订阅
一键订阅最新的岗位，每周送达
🎉恭喜你，订阅成功
继续订阅您可以在邮箱中随时取消订阅
AI智能简历诊断！
想知道你的简历存在什么问题吗？
从简历规范度、职业形象塑造、职场经历、核心能力、职场竞争力五个维度综合评估，为你的求职保驾护航！
