临床监查员CRA

1. 调研、提供、联系临床研究单位，确定临床研究单位；

2. 完善临床试验方案，及时收集来自临床试验单位的信息；

3. 与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施，协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析；

4. 药物临床试验过程的监查，确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行；

5. 负责提供临床试验用药品 ，协助包装、标签、编盲、送药等具体事项；

6. 负责临床研究资料的整理及编写汇总工作。

任职要求：

1）本科学历，药学、临床医学、生物学科等相关专业；

2）有临床试验相关工作3年以上经验的优先；

3）良好的沟通能力、亲和力、责任感，能适应经常出差；

4）具有良好的计划执行能力、组织协调能力、风险把控能力且具有较好的信息收集能力，细节观察能力。

福利待遇：

五险一金、补充公积金、商业医疗保险、年度体检、团建旅游、带薪年假、年底奖金、节假

日生日福利、餐费补助、免费班车等。