临床监查员-长沙

1、临床监查：按照公司SOP、ICH-GCP的要求，对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行和临床监查工作；

2、研究基地管理：选择合适的临床研究基地，并商讨费用、组织研究者会议等；

3、药品管理：核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；

4、文档管理：确保试验相关记录的准确性、真实性及完整性，临床试验相关重要资料存档；

5、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系；

6、临床部其他工作：临床或者市场调查问卷，更新和保存个人培训资料，协助业务部门报价等，协助质量体系的建设。

任职要求：

1、药学、医学专业，大专及以上学历。

2、熟悉国内外临床试验相关法律法规；

3、较强的沟通、协调能力；

4、有责任感、诚实、敬业自律；

5、可接受短期出差。