crc临床协调员

2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。

3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。

4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：

1、临床医学或护理等相关专业，本科学历。

2、半年 - 1年CRC工作经验且有肿瘤项目经验。

3、英语四级以上，良好的英文...