QA工程师

2. 负责GMP文件的修订，跟进各部门文件的修订进度，对GMP文件编号的统一管理、并对文件内容及格式进行审核

3. 负责变更控制、偏差调查、OOS调查、CAPA的跟踪确认

4. 负责药品年度报告、产品年度质量回顾报告修订

5. 接收质量投诉信息，并及时上报，配合开展投诉调查工作。

任职要求1、本科及以上学历，药学、生物学等相关专业

2、...