驻厂QA(J13195)

面议

北京市不限学历不限经验

岗位职责

1.对成品（包括受托方生产）批记录、检验记录和检验报告书进行审核、放行、登记，并将相关材料按照要求进行归档；

2.对苏黄止咳胶囊药材及提取批记录进行审核、整理、登记电子台账、归档；

3.根据要求，起草、审核放行相关SOP，并经批准；

4.负责处理产品召回/模拟召回工作开展；

5.负责市场抽检、假药稽查相关工作。

1、药学专业，1年以上的药品行业工作经验；

2、熟悉行业相关法规，了解药品质量管理相关知识

3、主动学习，抗压能力强；有原则，按时完成工作，有较强的工作能力，沟通协调能力良好，独立处理问题能力强；

4、能接受不定期出差到受托方（泰州、常州）进行短时间的监管

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