临床协调员

1.协助研究者（PI）完成临床试验项目的启动、执行、监查及结题全流程协调工作，确保试验符合GCP、医院SOP及国家法规要求。

2.协助伦理申报、协议签署、研究者会议组织及项目文件归档管理。

二、受试者管理

1.协助筛选、入组、随访受试者，协调安排访视日程，确保依从性。

2.维护受试者档案，确保数据采集的及时性与完整性。

三、数据与文档管理

1.协助研究者填写病例报告表（CRF），确保数据真实、准确、可溯源。

2.管理试验相关文件（如知情同意书、原始病历等），确保符合稽查要求。

四、沟通与协作

1.作为申办方（CRO）、研究者、伦理委员会、机构办公室之间的桥梁，确保信息高效传递。

2.协助处理不良事件（AE/SAE）上报及应急事件协调。

五、质量控制

1.配合监查员（CRA）进行数据核查、问题整改及质控检查。

2.定期汇报试验进度，识别风险并提出解决方案。

六、其他职责

1.参与院内临床研究相关培训，协助完善研究流程。

2.完成上级或研究者交办的其他任务。

【任职要求】

学历：医学、药学、护理、生命科学等相关专业本科及以上学历。

经验：有CRC经验或GCP培训证书者优先，应届生可培养。

技能：熟悉Office软件，具备良好沟通能力及团队协作意识。

其他：责任心强，注重细节，能适应医院工作环境。

工作地点：温附一南白象院区