药品生产QA专员
5-8千周口市本科不限经验
职位描述
【工作内容】
- 负责药品生产过程中的质量监控与检查，确保符合国家药品生产质量管理规范（GMP）要求；
- 参与产品批记录的审核及偏差、变更管理相关工作；
- 协助完成日常质量数据的收集、整理与分析；
- 配合相关部门进行内部审计及外部检查准备工作。
【任职要求】
- 本科及以上学历，药学、制药工程、生物化学等相关专业；
- 具备良好的沟通能力和责任心，能够适应一定的工作压力；
- 对药品生产质量管理有基本了解者优先，但不限工作经验；
- 熟悉办公软件操作，具备基础的数据处理能力。
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