cra临床监查员

2、准备、完善临床试验所用文件资料，如临床试验方案的起草、临床研究手册、临床试验报告的总结；

3、负责临床试验伦理、合同、临床报告、CRF表、知情同意书等材料的整理与提交；

4、组织、协调各中心临床试验的启动，完成临床试验相关的物资、材料交接；

5、制定监察计划，对临床试验实施监查，完成监察报告；

6、负责核对临床试验过程中的所有数据，保证数...