QC经理/副总监

1、根据现行GMP的要求，负责公司质量控制体系的建立与维护;

2、负责组织QC人员进行产品相关检测;

3、负责从技术转移、商业生产、商品终止全过程的清洁验证、工艺验证、中间产品、原液、成品、原辅料、包材、稳定性研究等样品的检验，为生产持续稳定地用途和注册要求的药品提供质量数据。

4、部门承接的其他工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业；

2、有药企QC负责人的管理经验；

3、有化药注射剂或生物药商业化的背景，熟悉仪器分析优先考虑；

4、具有较强的人际关系技巧，善于内外部或上下级沟通并有效传递信息，能积极主动解决问题。