药品生产现场qa

1.负责对生产过程中工艺规程与SOP的执行情况进行监控，批包装指令的审核，生产许可证与清场合格证的发放，做好日常质量监控记录。

2.负责对投料、称量等过程和原料、辅料、内包装材料的发放使用进行重点监督审核，按程序对生产过程中原料、辅料、包装材料所出现的质量问题进行反馈，不合格品不准投入生产，不合格的中间产品不准流入下工序。

3.负责对进入车间的物料的发放使用进行重点监督审核，按程序对生产过程中使用的待包装产品、外包装材料所出现的质量问题进行反馈，不合格品不准投入生产，不合格的成品不准放行。

4.负责按照《取样管理规程》及相关SOP完成成品的取样工作。

5.负责追查质量事故和质量偏差发生的原因，并提出处理意见，监督整改措施的实施。

6.协助相关领导参与定期GMP自检，参与整改方案的讨论，并及时按照要求进行整改，监督整改方案的执行。

二、职位要求：

1.大专以上学历;

2.熟悉GMP规范;

3.有良好的组织协调能力，有高度的责任心;

4.接受夜班.