医疗器械生产/质量管理

1.协助部门管理工作；

2.负责车间工艺质量工作；

3.负责车间员工工艺质量及GMP培训工作；

4.负责车间批生产记录及辅助记录填写组织、审核归档工作；

负责车间工艺质量文件起草、修订工作。

任职要求：

1.药学相关专业，大专以上学历，35周岁以内；

2.有制药、医疗器械相关工作经验，熟悉GMP管理体系可适当放宽年龄限制；

3. 学习能力、执行力强。