QA专员

2、负责半成品、待包装品、成品的取样及向下一工序放行；

3、负责监督车间人员严格执行SOP、GMP和各项技术要求；

4、负责车间生产环境、人员卫生监控及清场检查；

5、对生产中出现的各种偏差，进行收集、整理和反馈，参与风险评估；

6、负责质量保证文件的维护和优化；

7、负责或参与厂房、公用系统及生产操作验证等。

任职要求：

1、药学、制药工程及相关专业大专以上学历；

2、可接受应届毕业生，有相关工作经验者待遇从优；

3、熟悉GMP，熟悉药品生产的相关知识；

4、有较强的质量意识，并能对出现的问题及时处理；

5、有固体制剂现场QA工作经验的优先。