临床研究员

2、负责研发项目邀标/招标文件及合同中临床试验相关内容的审核。

3、负责与CRO沟通协调，监督管理临床试验进度与质量。

4、负责临床试验全过程中文件及数据的审核，包括立项及伦理审查阶段，试验实施阶段，生物样本分析阶段，数据管理与统计阶段，试验总结及关闭中心阶段。

5、负责临床试验档案管理、临床试验药物管理。

6、负责临床试验的备案登记，以及...